ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ


ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

 

ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ.

см. ГЕРБИЦИДЫ

ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ. Из этой группы наиболее широкое распространение получили далапон, трихлорацетат натрия, амибен, банвел-Д, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д) и ее натриевая и аминная соли, бутиловый, кротиловый и октиловый эфиры; 2М-4Х, 2,4-М, 2М-4ХМ, 2М-4ХП, камбилен, дактал, пропанид, рамрод, солан и др. Во внешней среде они среднестабильны и оказывают слабое влияние на гидрохимический режим. Бутиловый эфир 2,4-Д придает воде “аптечный” запах при концентрации 1,62 мг/л и привкус — при 2,65 мг/л.

Токсичность. Производные карбоновых кислот обладают сходным механизмом действия. Они влияют на нервную систему рыб, вызывают функционально-морфологические изменения в печени, почках, кроветворной ткани, органах размножения и др. Пропанид и другие анилиды, кроме того, обладают гемолитическим действием. Препараты группы 2,4-Д нарушают воспроизводительную функцию животных (см. ).

35. Токсичность производных карбоновых кислот для рыб
Название и синонимы препаратов Виды рыб Летальные концентрации СК50 по ДВ Авторы
мг/л экспозиция
Производные хлорированных карбоновых кислот
Далапон (аграпон, адипон, дихлорпропионат и др.) Ручьевая форель 210,0 (75%- ный препарат W. Perkow, 1971
  Карп 40,0 48 ч Данные японских ученых, 1971
Трихлорацетат Na (ТХУ, аграмон, НАТА и др.) Окунь, плотва, карп От 10000,0*до11000,0* 48 ч Г. Майер-Боде, 1972
Банвел-Д аминная соль (дикамба, медибен, велзикол) Молодь карпа 465,0 по препарату 48 ч W. Perkow, 1971
Дактал (тетрал) Рыбы разных видов 500,0 96 ч Н. Н. Мельников, 1985
Перметрин (амбуш, талкорд и др.) Радужная форель 7,0 — 14,0 24 ч R. L. Spehar и др., 1982
Перметрин транс-изомер То же 22,0 — 25,0 24 ч Те же
Производные хлорфеноксиуксусной кислоты
2,4-Д (2,4-дихлорфен-оксиуксусная кислота) Радужная форель, голец 50,0* 96 ч W. R. Meehan и др., 1974
Карп 305,0 96 ч А. И. Назаренко и др., 1980
2,4-Д аминная соль (дипал и др.) Карп 65,5 48 ч В. В. Метелев и др.. 1971
Карп 29,0 40 дней Те же
Форель 4,8 — 19,0 48 ч Г. Майер-Боде, 1972
Окунь, плотва 75,0* 48 ч Тот же
2,4-Д Na соль (агрион, гормин и др.) Карп 40,0 48 ч R. L. Spehar и др., 1982
2,4-Д бутиловый эфир (2,4-ДБ, БЭ-2, 4-Д) Карп 1,0 8 дней Ю. А. Щербаков и др., 1972
Карп 0,5 25 дней
Карп 0,05* 59 дней Те же
Радужная форель, голец, кета 1,0* 96 ч W. R. Meehan и др., 1974
2,4-Д октиловый эфир Радужная форель, кета, нерка 10,0* 96 ч Те же
2М-4Х (агроксон, дикотекс, метаксон, МСРА) Радужная форель 32,0* 48 ч Г. Майер-Боде, 1972
Карп 133,3 % ч Z. Svobodova, 1971
Окунь 66,0 % ч Тот же
Форель, карп более 2,0* 2 мес Л. И. Слынько, 1980
Анилиды карбоновых кислот
Пропанид (ДПА, про панил, сурконур, рогью, СТАМ-Ф-34) Карп 7,2 48 ч А. И. Канаев, и др., 1974
Белый амур 6,0 48 ч
Карп 2,4 — 0,72 40 дней Те же
Плотва 2,5 48 ч Г. В. Попова, 1973
Язь 0,2* 60 дней Тот же
Рамрод (ацилид) Разные виды рыб 1,3 24 ч Н. Н. Мельников, 1985
* Токсические концентрации.

Остротоксические концентрации для зоопланктона и бентосных организмов находятся в тех же пределах, что и для рыб.

Нарушение воспроизводительной системы рыб и беспозвоночных установлено при хроническом действии малых концентраций этих гербицидов, создающихся при обработке полей и водоемов. Распределяясь по всем органам и тканям рыб, гербициды (пропанид, 2,4-Д и др.) концентрируются во внутренних органах. При хроническом отравлении содержание пропанида в органах карпов достигало 7,2 мг/кг, а бутилового эфира 2,4-Д — 20,3 мг/кг. В организме рыб 2,4-Д разлагается с образованием 2,4-дихлорфенола до 10 мг/кг.

Симптомы и патоморфологические изменения. Острые отравления рыб производными 2,4-Д, пропанидом и другими гербицидами проявляются расстройством нервной системы: сменой фаз возбуждения и угнетения, фибрилляцией мускулатуры и др. При хроническом отравлении отмечено истощение рыб, общая анемия и осложнение эктопаразитами. Патоморфологические изменения характеризуются застойной гиперемией внутренних органов, очаговыми кровоизлияниями, дистрофией и некробиозом печеночных клеток, эпителия мочевых канальцев и клеток гемопоэтической ткани.

Отравления 2,4-Д и пропанйдом сопровождаются распадом эритроцитов (пойкилоцитоз, анизоцитоз, пикноз, лизис, обесцвечивание цитоплазмы) и лейкоцитов, появлением молодых форм эритроцитов. При отравлении пропанидом отмечается метгемоглобинемия (уровень метгемоглобина увеличен в 1,3 — 1,8 раза).

Диагноз ставят комплексно по общей схеме. Важное значение имеет анализ качественных изменений в клетках крови. Для определения препаратов в воде и органах рыб используют методы тонкослойной и газожидкостной хроматографии, колориметрические и др.

Профилактика заключается в предотвращении поступления гербицидов с поверхностным стоком и во время их применения. Воду с рисовых чеков, обработанных гербицидами, следует сбрасывать не ранее наступления их детоксикации до уровня ПДК. Рыбохозяйственные ПДК далапона 3,0, дактала — 0,08, монохлорацетата натрия — 0,01, 2,4-Д бутилового эфира — 0,004, 2,4-Д натриевой соли — 0,62 и аминной соли — 0,1, пропанида — 0,0003, гербицида 2М-4Х 0,02 мг/л. Присутствие в воде рамрода, каратана и рипкорда не допускается.


Болезни рыб: Справочник. - М.. . 1989.

Смотреть что такое "ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ" в других словарях:

  • Имиды карбоновых кислот — Общая структурная формула имидов Имиды карбоновых кислот  соединения, содержащие группу CO NR CO , диацилпроизводные аммиака (R = H) или аминов[1]. Ациклические имиды  производные монокарбоновых …   Википедия

  • АМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ — [от ам(миак)], ацилпроизводные аммиака или аминов, соед. общей ф лы RC(O)NR R . Незамещенные у атома N амиды (А.) RCONH2 наз. первичными; моно и дизамещенные А. RCONHR и RCONR R (R и R opr. остаток) соотв. вторичными и третичными. Соед.,… …   Химическая энциклопедия

  • АЦЕТАЛИ АМИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ — (амидоацетали), орг. соед., содержащие две алкоксигруппы и дизамещенную аминогруппу при одном атоме углерода, RC(OR )2NR R , где R = Н, Ar, Alk; R и R = Alk; R = = Alk, аралкил. К амидоацеталям (А.) относят также ацетали циклич. амидов (лактамов) …   Химическая энциклопедия

  • Амиды кислот —         производные кислородных кислот, образующиеся в результате замены группы ОН на группу NH2. Примеры амидов неорганических кислот: сульфаминовая кислота H2NSO2OH, триамидофосфорная кислота OP(NH2)3. К амидам карбоновых кислот RCONH2… …   Большая советская энциклопедия

  • ИМИДЫ КАРБОЛОВЫХ КИСЛОТ — соед., содержащие группу ЧС(О)ЧNHЧС(О)Ч. Линейные имиды производные монокарбоновых к т, напр. (CH3CO)2NH; их называют также диациламидами. Наиб. значение имеют циклич. имиды (ф ла I, где Z opг. остаток) производные дикарбоновых к т, напр.,… …   Химическая энциклопедия

  • ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ. КЛАССЫ СОЕДИНЕНИЙ — Органические соединения (углеводороды и их производные) можно разделить на два типа: ациклические (или алифатические, т.е. с открытой углеродной цепью) и циклические; последние в свою очередь подразделяются на алициклические, в молекулах которых… …   Энциклопедия Кольера

  • Амидины — Общая формула карбоксамидинов (амидинов) Амидины (карбоксамидины)  азотистые производные …   Википедия

  • ГЕРБИЦИДЫ — это большая и разнообразная группа загрязнителей водоемов. Их используют для борьбы с сорняками сельскохозяйственных культур, обработки посевов риса, вносят в мелиоративные и оросительные системы, водохранилища и другие водоемы для уничтожения… …   Болезни рыб: Справочник

  • Нитрилы — органические соединения общей формулы R C≡N, формально являющиеся C замещенными производными синильной кислоты HC≡N …   Википедия

  • АМИДЫ — (н. лат.). Название ряда органических продуктов, получающихся замещением водорода в аммиаке кислотными остатками; элементарный состав амидов представляет аммиачная соль без одного атома воды или без одного из ее элементов. Словарь иностранных… …   Словарь иностранных слов русского языка

Книги

  • Химия. 10 класс (CDpc), . В образовательном комплексе (ОК) "1 С:Школа. Химия, 10 класс" рассматриваются сначала основные механизмы органических реакций, а затем классы соединений и их свойства. Параграфы содержат… Подробнее  Купить за 228 руб